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歐洲專利局（EPO）主席通過2021年1月25日的決定，依據《歐洲專利公約》第10條第2款，對歐洲專利局審查指南（EPC指南）進行了修訂。修訂后的EPC指南將于2021年3月1日生效，并作為2021年3月版出版，取代2019年11月版。

可用格式和修正版本

經修訂后的EPC指南可以在歐洲專利局官網上以HTML和PDF格式獲得。

對于已修訂內容的查看，可以通過在線的HTML版本,勾選右上角的“顯示修改”框，查看修改內容。當然，還可以下載pdf格式的指南，包括顯示所有修改的版本以及修訂后的最終版本。

EPC指南查看及下載地址：www.epo.org/law-practice/legal-texts/guidelines.html

EPC指南主要修訂簡述

2021修訂版EPC指南對其中8個小節均進行了修正及補充。

★A部分

A?III，6.7

列舉了目前發布具有EPO接受的數字簽名的電子優先權文件的專利局；更新了與日本專利局的優先權文件相關的程序；

A?IV, 1.1;A?IV, 1.2;A?IV, 1.3

闡明有關分案申請的程序；

A?IV，4.4

新增加的一個小節，用于詳細介紹請求生物材料樣品相關的EPO程序；

A?X，5.2.7

新增加的一個小節，用于詳細介紹有關程序性及其他請求的應付款的EPO程序。

★C部分

C?III,2.3

闡明在根據規則164（2）支付檢索費并同時提出新權利要求時的程序；

C?VII,2.1-2.5

考慮到可以通過視頻會議舉行非正式會晤而進行的相關修改。

★D部分

D?VI,8

新增加一個小節，詳細介紹關于請求延期異議程序的程序。

★E部分

E?II,2.4

闡明哪些通知將以電子方式發送；

E?III,2.2

新增加一個小節，詳細介紹關于在EPO處進行口頭審查程序的新規定；

E?VIII, 4.3

將秘魯專利局納入EPO的PPH合作伙伴名單；

E?VIII,1.6.2

新增延期相關規定；

E?XII,7.4.4

新增加一個小節，詳細介紹了與Interlocutory Revision有關的程序。

★F部分

F?IV,4.5.2

增加了詳細的對動植物相關權要的基本特征的要求；

F?IV,4.12

根據擴大上訴委員會第G 3/19號決定而對生物科技領域的相關規定進行了修改；

F?IV,4.24

新增加一個小節，涉及氨基酸或核酸序列相關術語（例如，同一性、相似性）的解釋；

F?V

更新了各小節，以與提出缺少單一性的異議時使用“最少推理”的常見做法保持一致。

★G部分

G?II,3.6.4

新增加一個小節，詳細介紹與數據庫管理系統和信息檢索有關的審查程序；

G-II,5.3

修改以詳細介紹多能干細胞相關的EPO程序；

G-II,5.6

新增加一個小節，詳細介紹與抗體有關的EPO程序；

2021版EPC指南生效后，2022年修訂周期將從在線用戶咨詢開始。在線用戶咨詢將從2021年3月1日持續至4月12日。